Mjere opreza za obradu farmaceutskih aluminij-plastičnih kompozitnih poklopaca

1. Plastični materijal treba da bude netoksičan, otporan na toplotu, vodootporan, sa dobrom otpornošću na koroziju i otpornost na svetlost, nakon 120 stepeni visokotemperaturne dezinfekcije parom u trajanju od 30 minuta (ili 130 stepeni dezinfekcije parom na visokoj temperaturi 5 minuta) bez deformacija, ne blijedi i sa dobrim sekundarnim performansama toplinskog zaptivanja materijala, obično polipropilena.

2. Farmaceutski aluminijum-plastični kompozitni poklopac treba biti napravljen od materijala legure aluminijuma, i mora se očistiti nakon štancanja, svrha je uklanjanje ulja za podmazivanje i prašine premazane na aluminijumu tokom procesa štancanja. Od ulaska u čistu prostoriju do ulaska u kutiju za pakovanje nakon oblikovanja, cijeli proces ne treba dirati rukom kako bi se spriječilo zagađenje.

3. Nakon što očišćeni farmaceutski aluminijum-plastični kompozitni poklopac uđe u čistu prostoriju, u procesu formiranja farmaceutskog aluminijum-plastičnog kompozitnog poklopca, proizvodna oprema, gde je deo koji je u direktnom kontaktu sa aluminijumskim poklopcem ili plastičnim poklopcem, treba da biti izrađen od nehrđajućeg čelika koji se lako čisti, netoksičan i ne zagađuje okoliš.

4. U procesu štancanja farmaceutskog aluminijumsko-plastičnog kompozitnog poklopca, ako se koristi tip tačke loma ili tip zareza, treba proveriti veličinu tačke loma i dubinu ureza kako bi se osigurala stabilnost sile kidanja.

5. U procesu anodizacije farmaceutskog aluminijum-plastičnog kompozitnog poklopca, treba napomenuti da ako je vrijeme kiseljenja aluminijskog poklopca predugo, debljina farmaceutskog aluminijum-plastičnog kompozitnog poklopca će postati tanja, čvrstoća će biti smanjen i ne može se koristiti.